CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法。該療法是一種出現(xiàn)了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細(xì)胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被 認(rèn)為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正如所有的技術(shù)一樣，CAR-T技術(shù)也經(jīng)歷一個漫長的演化過程，正是在這一系列的演化過程中，CAR-T技術(shù)逐漸走向成熟。
這種新的治療策略的關(guān)鍵之處在于識別靶細(xì)胞的被稱作嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）的人工受體，而且在經(jīng)過基因修飾后，病人T細(xì)胞能夠表達(dá)這種CAR。在人體臨床試驗中，科學(xué)家們通過一種類似透析的過程提取出病人體內(nèi)的一些T細(xì)胞，然后在實 驗室對它們進行基因修飾，將編碼這種CAR的基因?qū)?，這樣這些T細(xì)胞就能夠表達(dá)這種新的受體。這些經(jīng)過基因修飾的T細(xì)胞在實驗室進行增殖，隨后將它們灌注回病人體內(nèi)。這些T細(xì)胞利用它們表達(dá)的CAR受體結(jié)合到靶細(xì)胞表面上的分子，而這種結(jié)合觸發(fā)一種內(nèi)部信號產(chǎn) 生，接著這種內(nèi)部信號如此強效地激活這些T細(xì)胞以至于它們快速地摧毀靶細(xì)胞。
近年來，CAR-T免疫療法除了被用來治療急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，經(jīng)改進后，也被用來治療實體瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心臟病等疾病，具有更廣闊的應(yīng)用空間?；诖?，針對CAR-T 細(xì)胞療法取得的最新進展，小編進行一番盤點，以饗讀者。
1.JCO：詳解一項早期臨床試驗表明CAR-T細(xì)胞可有效治療復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤 doi:10.1200/JCO.20.01342
根據(jù)美國北卡羅來納大學(xué)教堂山分校萊恩伯格綜合癌癥中心和貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項早期臨床試驗的結(jié)果，CAR-T細(xì)胞療法，即對患者的T細(xì)胞進行重編程使之攻擊癌細(xì)胞，首次被用于治療霍奇金淋巴瘤，并取得了顯著成功。相關(guān)研究結(jié)果于2020年7月23日在線發(fā)表在Journal of Clinical Oncology期刊上，論文標(biāo)題為“Anti-CD30 CAR-T Cell Therapy in Relapsed and Refractory Hodgkin Lymphoma”。這項臨床試驗旨在確定該療法對復(fù)發(fā)性霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性。這些作者證實，該療法是安全的，但也許更重要的是，該療法對復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤患者也非常有效。在最高劑量水平的治療下，該治療使得大多數(shù)患者體內(nèi)的腫瘤完全消失，幾乎所有患者在治療后都有臨床獲益。
2.Nat Immunol：新研究揭示具有RK基序的CAR-T細(xì)胞更能有效地殺死癌細(xì)胞 doi:10.1038/s41590-020-0732-3
在免疫系統(tǒng)中，T細(xì)胞的作用是消滅受感染的細(xì)胞或癌細(xì)胞。要做到這一點，它們必須識別威脅：被認(rèn)為是外來的分子--所謂的抗原--與T細(xì)胞表面上的T細(xì)胞受體（TCR）結(jié)合。如今，在一項新的研究中，來自德國弗賴堡大學(xué)和拜羅伊特大學(xué)的研究人員成功地展示這種識別機制如何激活T細(xì)胞切換到攻擊模式。相關(guān)研究結(jié)果于2020年7月20日在線發(fā)表在Nature Immunology期刊上，論文標(biāo)題為“Noncanonical binding of Lck to CD3ε promotes TCR signaling and CAR function”。論文通訊作者為弗賴堡大學(xué)的Susana Minguet博士。
T細(xì)胞受體是一個由許多單個蛋白組成的微型機器。當(dāng)它識別到體內(nèi)的受感染細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞時，一種所謂的淋巴細(xì)胞特異性激酶就會在新發(fā)現(xiàn)的RK基序處與T細(xì)胞受體結(jié)合。這種結(jié)合開啟了T細(xì)胞受體，從而將T細(xì)胞激活，使之成為殺傷細(xì)胞，從而消除威脅。Minguet談到這一發(fā)現(xiàn)時說，“我們感到吃驚的是，這種RK基序以前從未被描述過。免疫學(xué)家研究T細(xì)胞受體已經(jīng)超過30年了?！?br/>
3.Nat Biotechnol：通過代謝工程為細(xì)胞療法提供一種新型的安全關(guān)閉開關(guān)
doi:10.1038/s41587-020-0580-6
作為一家開發(fā)新型的基于營養(yǎng)物的控制開關(guān)以解決與細(xì)胞療法相關(guān)的安全問題的公司，Auxolytic公司近期宣布完成了它的一項基礎(chǔ)性研究。相關(guān)研究結(jié)果于2020年7月13日在線發(fā)表Nature Biotechnology期刊上，論文標(biāo)題為“bolic engineering generates a transgene-free safety switch for cell therapy”。在這篇論文中，該公司與斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員合作，展示了它為為各種類型的細(xì)胞療法開發(fā)出一種新型的安全“關(guān)閉”開關(guān)，當(dāng)觀察到嚴(yán)重的副作用時，利用這種安全開關(guān)就可能讓醫(yī)生減輕這些副作用。論文通訊作者為斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科教授Matthew Porteus博士。論文第一作者為斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后研究員Volker Wiebking博士。
這種關(guān)閉開關(guān)的工作原理是通過敲除細(xì)胞中的特定基因，從而使得細(xì)胞對特定營養(yǎng)物產(chǎn)生依賴才能生存下去。在實踐中，患者會在細(xì)胞治療的同時服用特定的營養(yǎng)物。如果出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用，就會停止服用這種營養(yǎng)物，從而耗盡體內(nèi)的治療性細(xì)胞，減少或停止副作用。
論文共同作者、Auxolytic公司創(chuàng)始人James Patterson博士說，“細(xì)胞療法已經(jīng)成為治療許多疾病的突破口，但每種類型的細(xì)胞療法都與潛在的非常嚴(yán)重的不良事件有關(guān)，這限制了可以受益的患者數(shù)量，通常只用于病情嚴(yán)重或經(jīng)過大量預(yù)先治療的患者群體。鑒于這些挑戰(zhàn)，我們相信我們開發(fā)控制開關(guān)的方法可能代表一種全新的方式來提高細(xì)胞治療的安全性，同時又不會犧牲原始細(xì)胞的完整性。我們期待著與推進突破性細(xì)胞療法的公司合作，以改進他們的產(chǎn)品，并擴大能夠從中受益的患者數(shù)量?！?br/>
4.Clin Cancer Res：我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)靶向GPC3的CAR-T細(xì)胞有望治療晚期肝細(xì)胞癌 doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-3259
來自中國上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院等研究機構(gòu)的研究人員在之前的臨床前研究中已證實靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（glypican-3, GPC3）的嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞（CAR-T）有潛力治療肝細(xì)胞癌（HCC）。在一項新的研究中，這些研究人員首次報告了靶向GPC3的CAR-T（下稱GPC3 CAR-T）細(xì)胞療法治療HCC患者的結(jié)果。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Clinical Cancer Research期刊上，論文標(biāo)題為“Chimeric Antigen Receptor-Glypican-3 T-Cell Therapy for Advanced Hepatocellular Carcinoma: Results of Phase I Trials”。
在兩項前瞻性的I期臨床研究中，患有晚期GPC3+HCC（Child-Pugh A）的成年患者在環(huán)磷酰胺（cyclophosphamide）和氟達(dá)拉濱（fludarabine）誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞清除后接受自體GPC3 CAR-T細(xì)胞治療。臨床研究的主要目的是評估這種治療的安全性。采用不良事件通用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)（4.03版）對臨床研究中出現(xiàn)的不良事件進行分級。使用RECIST（1.1版）評估腫瘤反應(yīng)。
到2019年7月24日的數(shù)據(jù)截止日，共有13名患者接受了中位數(shù)19.9×108個GPC3 CAR-T細(xì)胞治療。這些研究人員分別在13、12和9名患者中觀察到發(fā)熱（pyrexia）、淋巴細(xì)胞計數(shù)減少和細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）。8名患者的CRS（1/2級）是可逆的。1例患者出現(xiàn)5級CRS。沒有患者出現(xiàn)3/4級神經(jīng)毒性。根據(jù)Kaplan-Meier方法，3年、1年和6個月的總生存率分別為10.5%、42.0%和50.3%。他們證實了兩名出現(xiàn)了部分緩解。其中的一名病情持續(xù)穩(wěn)定的患者在治療44.2個月后仍然活著。GPC3 CAR-T細(xì)胞增殖與腫瘤反應(yīng)呈正相關(guān)。
5.Clin Cancer Res：鑒定出預(yù)測CAR-T細(xì)胞療法毒副作用的潛在因素
doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-1434
嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法已被證明是其他療法遭遇失敗的淋巴瘤患者的一種有價值的治療方案。在臨床試驗中，這種細(xì)胞免疫療法可以為將近40%的大B細(xì)胞淋巴瘤患者提供持久的緩解。盡管CAR-T細(xì)胞療法取得了成功，但由于患者的癌癥預(yù)后以及出現(xiàn)嚴(yán)重毒副作用或治療相關(guān)死亡的風(fēng)險，它可能并不是所有患者的最佳選擇。在一項新的研究中，來自美國莫非特癌癥中心等研究機構(gòu)的研究人員鑒定出可能幫助醫(yī)生在患者接受CAR-T細(xì)胞治療之前了解他們是否有較高的嚴(yán)重不良事件風(fēng)險的潛在因素。相關(guān)研究結(jié)果于2020年7月15日在線發(fā)表在Clinical Cancer Research期刊上，論文標(biāo)題為“Tumor Microenvironment composition and severe cytokine release syndrome (CRS) Influence Toxicity in Patients with Large B Cell Lymphoma Treated with Axicabtagene Ciloleucel”。
細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性等免疫介導(dǎo)的毒副作用的產(chǎn)生仍然是CAR-T細(xì)胞療法所面臨的一個共同挑戰(zhàn)。對于這種療法而言，患者自身的T細(xì)胞被提取出，在實驗室中進行基因改造，然后再將它們輸注回患者體內(nèi)。這群經(jīng)過基因改造的免疫細(xì)胞可用來尋找和攻擊癌細(xì)胞。但是，這種免疫力的提升會導(dǎo)致大量的細(xì)胞因子釋放到血液中，這可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)燒、心率加快、呼吸困難或低血壓。
6.Nat Commun：CAR-T細(xì)胞療法讓一名橫紋肌肉瘤患兒完全康復(fù)，已連續(xù)19個月保持健康無癌 doi:10.1038/s41467-020-17175-8
在一項評估用于癌癥治療的新型免疫治療方案的臨床試驗中，一名患有橫紋肌肉瘤（一種已擴散到骨髓的肌肉癌）的兒童，在使用經(jīng)過基因改造靶向癌細(xì)胞表面上HER2蛋白的嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞（CAR-T）治療后，沒有發(fā)現(xiàn)癌癥。這項臨床試驗由來自美國貝勒醫(yī)學(xué)院、德克薩斯兒童醫(yī)院和休斯頓衛(wèi)理公會醫(yī)院的研究人員開展。相關(guān)研究結(jié)果于2020年7月15日發(fā)表在Nature Communications期刊上，論文標(biāo)題為“Tumor response and endogenous immune reactivity after administration of HER2 CAR T cells in a child with static rhabdomyosarcoma”。
論文第一作者兼論文共同通訊作者、貝勒醫(yī)學(xué)院和德克薩斯兒童醫(yī)院的兒科血液腫瘤學(xué)助理教授Meenakshi Hegde博士說，“這名兒童所患的癌癥被認(rèn)為是高風(fēng)險的，這是因為它對標(biāo)準(zhǔn)化療沒有反應(yīng)。因此，這名兒童是接受一種有前景的新型CAR-T細(xì)胞療法的候選對象，這是一種個性化的免疫療法，可以重新引導(dǎo)患者自身的免疫T細(xì)胞來識別和對抗腫瘤?！?br/>
7.Nat Commun：溶瘤病毒表達(dá)的I型干擾素會促進CAR-T細(xì)胞凋亡
doi:10.1038/s41467-020-17011-z
在一項新的研究中，來自美國梅奧診所等研究機構(gòu)的研究人員推測溶瘤病毒，尤其是VSVmIFNβ，具有激活促炎級聯(lián)反應(yīng)以改變腫瘤的細(xì)胞因子和趨化因子譜（chemokine profile）的內(nèi)在特性，此外還具有經(jīng)改造后可表達(dá)治療性基因的可編程特性。這些特性將共同促進CAR-T細(xì)胞遷移到腫瘤中，并降低它們遭受的負(fù)調(diào)節(jié)。
與這一假設(shè)相一致的是，VSV對腫瘤的感染產(chǎn)生了富含CXCL10和CCL5的趨化因子譜，據(jù)預(yù)測這將非常有利于招募過繼轉(zhuǎn)移性的CAR-T細(xì)胞。然而，在利用EGFRvIII第三代CAR-T細(xì)胞治療具有完全免疫能力的小鼠B16EGFRvIII腫瘤模型的過程中，他們發(fā)現(xiàn)了一個意想不到的拮抗機制，即VSVmIFNβ對腫瘤的感染與CAR-T細(xì)胞的嚴(yán)重受損相關(guān)。CAR-T細(xì)胞損失的大小與腫瘤中I型IFN的濃度成正比，而且在淋巴細(xì)胞剔除或自然殺傷細(xì)胞（NK）剔除的情況下，不表達(dá)I型IFN受體（IFNAR1）的CAR-T細(xì)胞對溶瘤病毒引起的這種損失大體上產(chǎn)生抵抗力。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Nature Communications期刊上，論文標(biāo)題為“Oncolytic virus-derived type I interferon restricts CAR T cell therapy”。
8.Nat Biotechnol：表達(dá)ADR的CAR-T細(xì)胞可避免遭受宿主免疫排斥
doi:10.1038/s41587-020-0601-5
經(jīng)過改造的T細(xì)胞是對抗一系列惡性腫瘤的有效療法，但目前的方法依賴于自體T細(xì)胞，而自體T細(xì)胞制造困難且昂貴。要開發(fā)不被受體免疫系統(tǒng)排斥的強效異體T細(xì)胞，需要消除T細(xì)胞反應(yīng)和自然殺傷細(xì)胞（NK）反應(yīng)，這是因為這些反應(yīng)通過各種機制消除外來細(xì)胞。
在一項新的研究中，來自美國貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員對一種介導(dǎo)活化的T細(xì)胞和NK細(xì)胞清除的受體進行改造，從而阻止異體T細(xì)胞受到排斥。由此產(chǎn)生的異體免疫防御受體（alloimmune defense receptor, ADR）選擇性地識別4-1BB，即一種由活化的淋巴細(xì)胞暫時上調(diào)表達(dá)的細(xì)胞表面受體。相關(guān)研究結(jié)果于2020年7月13日在線發(fā)表在Nature Biotechnology期刊上，論文標(biāo)題為“Engineered off-the-shelf therapeutic T cells resist host immune rejection”。
9.eLife：重磅！科學(xué)家開發(fā)出一種新型抗癌療法—CAR-haNKs細(xì)胞療法
doi:10.7554/eLife.54854
近日，一項刊登在國際雜志eLife上的研究報告中，來自美國國立耳聾和其它交流障礙研究所等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究對自然殺傷免疫細(xì)胞進行工程化修飾，使其不僅能夠殺滅小鼠機體的頭頸癌腫瘤細(xì)胞，還能降低免疫抑制性髓樣細(xì)胞的水平，免疫抑制性髓樣細(xì)胞能促進腫瘤躲避宿主機體的免疫反應(yīng)。
高度親和性的自然殺傷細(xì)胞（haNKs）就能代表一種潛在的“現(xiàn)成”細(xì)胞療法，其并不依賴于對患者自身免疫細(xì)胞的重編程，這種細(xì)胞能夠大量產(chǎn)生并提供給所需要治療的任何患者，然而腫瘤微環(huán)境中免疫抑制性髓系細(xì)胞的存在仍然是有效免疫療法的障礙，包括基于haNK細(xì)胞的療法等。為了解決這一問題，這項研究中，研究人員利用表達(dá)CAR的haNKs來靶向作用程序性死亡因子配體1（PD-L1，programmed death ligand 1），PD-L1是癌細(xì)胞和免疫抑制性髓細(xì)胞大量產(chǎn)生的一種因子，同時其也是抑制宿主機體免疫系統(tǒng)功能的罪魁禍?zhǔn)住?nbsp;
研究者Clint Allen表示，我們檢測了工程化PD-L1 haNKs和普通haNKs在抵御人類和小鼠頭頸癌細(xì)胞上的作用效果，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相比沒有CAR的haNKs細(xì)胞而言，表達(dá)PD-L1 CAR的haNKs細(xì)胞能有效殺滅小鼠和人類機體的腫瘤細(xì)胞，而且即使之前已經(jīng)接觸過攜帶PD-L1的細(xì)胞，這種能力也能被保留下來，這就非常重要了，因為自然殺傷細(xì)胞被認(rèn)為在殺滅靶點細(xì)胞后會被耗竭。
10.Nat Immunol：突破！揭秘CAR-T細(xì)胞療法失敗原因！竟因其無法破壞表達(dá)少量腫瘤抗原的癌細(xì)胞！doi:10.1038/s41590-020-0719-0
CAR-T細(xì)胞療法是一種抵御癌癥的革命性新武器，即將從患者機體血液中分離的T細(xì)胞經(jīng)過遺傳修飾，隨后再輸注到患者體內(nèi)用來幫助攻擊癌細(xì)胞；近日，一項刊登在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中，來自維也納醫(yī)科大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究揭示了為何CAR-T細(xì)胞無法破壞表達(dá)少量腫瘤抗原的癌細(xì)胞；當(dāng)面對較低密度的抗原時，即使CAR-T細(xì)胞能以一種高效的方式來結(jié)合抗原，其也無法開啟足夠的胞內(nèi)信號傳導(dǎo)模式。
目前CAR-T細(xì)胞療法已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療B細(xì)胞淋巴瘤，在該療法中，腫瘤細(xì)胞表面名為CD19的特殊蛋白能被“武裝”好的CAR-T細(xì)胞所識別，如果CARs能與大量CD19分子接觸，其就會迅速觸發(fā)對腫瘤細(xì)胞的破壞程序，這類腫瘤識別是CAR-T細(xì)胞治療的基礎(chǔ)，同時也也能為患者提供一種新的治療選擇，特別是與當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)療法結(jié)合使用時（比如免疫化療手段等），值得注意的是，這種療法對于治療對標(biāo)準(zhǔn)療法高度耐藥的淋巴瘤是非常有效的，其能夠延長患者的存活期，而且還能讓患者達(dá)到完全治愈的地步。
11.PNAS：識別特定類型短糖鏈的CAR-T細(xì)胞有望治療一系列實體瘤
doi:10.1073/pnas.1920662117
一種稱為CAR-T細(xì)胞療法的方法已經(jīng)成功地用于治療淋巴瘤和白血病等血癌患者。它通過添加一種能識別癌細(xì)胞表面獨特特征的抗體片段來對患者自身的T細(xì)胞進行基因改造。在一項新的研究中，來自美國伊利諾伊大學(xué)厄本那香檳分校、芝加哥大學(xué)和丹麥哥本哈根大學(xué)的研究人員報道，他們極大地拓寬了這種方法的潛在靶標(biāo)：他們的經(jīng)過基因改造的T細(xì)胞可以攻擊來自人類和小鼠的各種實體瘤癌細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2020年6月30日的PNAS期刊上，論文標(biāo)題為“Structure-guided engineering of the affinity and specificity of CARs against Tn-glycopeptides”。
論文通訊作者、伊利諾伊大學(xué)厄本那香檳分校博士后研究員Preeti Sharma說，“癌細(xì)胞在其表面表達(dá)某些蛋白，這些蛋白是由于不同種類的突變而產(chǎn)生的。在這項研究中，我們正在研究附著某些短糖鏈的蛋白靶標(biāo)?！?br/>
Sharma說，某些類型的癌細(xì)胞表面上異常短的糖鏈?zhǔn)怯赏蛔儗?dǎo)致的，這些突變破壞了將這些糖鏈連接到蛋白上的分子途徑。與這些異常的糖鏈結(jié)合的藥物可以優(yōu)先識別癌細(xì)胞，放過健康細(xì)胞。
12.Blood：二合一CAR-NK療法，有效對抗多種癌癥！
doi:10.1182/blood.2020006619
在癌癥治療方面，一些最有希望的進展集中在免疫療法上，這些療法可以提高患者的免疫系統(tǒng)來攻擊癌癥。但免疫療法并不是對所有患者都有效，研究人員一直在尋找提高其有效性的方法。如今，位于圣路易斯的華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員將兩種免疫療法結(jié)合成一種單一療法，并在對人類細(xì)胞和小鼠的研究中發(fā)現(xiàn)，在治療某些血癌(如白血病)方面，這兩種療法結(jié)合起來比單獨治療更有效。這項研究發(fā)表在Blood雜志網(wǎng)絡(luò)版上。證據(jù)還表明，這種新方法可能比最近一種獲得FDA批準(zhǔn)的細(xì)胞免疫療法--CAR-T細(xì)胞療法--更安全。CAR-T細(xì)胞療法是將免疫系統(tǒng)的T細(xì)胞改造成靶向腫瘤細(xì)胞。細(xì)胞免疫療法最常用來治療血癌，但也可以用于治療一些實體瘤，如前列腺癌、肺腫瘤和黑色素瘤。
在這項新的研究中，科學(xué)家們利用了改造CAR-T細(xì)胞的技術(shù)，他們沒有改造稱為T細(xì)胞的特殊免疫細(xì)胞，而是用類似的技術(shù)改造稱為自然殺傷細(xì)胞(NK)的不同免疫細(xì)胞。由此產(chǎn)生的免疫療法結(jié)合了這兩種策略的優(yōu)點，并可能減少CAR-T細(xì)胞療法有時會出現(xiàn)的副作用。例如，在一些患者中，CAR-T細(xì)胞療法會引起細(xì)胞因子風(fēng)暴，這是一種危及生命的免疫系統(tǒng)過度反應(yīng)。
免疫療法顯示了癌癥治療的巨大前景，但研究人員需要讓它們對更多的患者更有效、更安全。這種聯(lián)合療法建立在研究人員為白血病患者開發(fā)的使用自然殺傷細(xì)胞的治療策略之上。他們可以給自然殺傷細(xì)胞增壓，增強它們攻擊癌細(xì)胞的能力。與此同時，研究人員可以利用CAR細(xì)胞療法的基因工程方法，將自然殺傷細(xì)胞導(dǎo)向通常被NK細(xì)胞忽略的腫瘤靶點。它從根本上改變了NK細(xì)胞可以用來治療的癌癥類型，包括額外的血癌和潛在的實體瘤。
（文源：生物谷 Bioon.com）
