細(xì)胞治療，作為全球免疫腫瘤學(xué)的熱門領(lǐng)域，吸引著世界的目光。今天下午，在上海市十五屆人大五次會議浦東代表團(tuán)聯(lián)組審議會上，市人大代表陸曉煒表示，上海尤其是浦東在產(chǎn)業(yè)發(fā)展、醫(yī)療資源、監(jiān)管建設(shè)方面具備優(yōu)勢，建議探索形成細(xì)胞領(lǐng)域制度創(chuàng)新的“上海方案”。

圖說：市人大代表陸曉煒 

新民晚報首席記者 劉歆/攝

探索未來發(fā)展路徑

陸曉煒介紹，近年來，世界主要發(fā)達(dá)國家都將細(xì)胞治療作為醫(yī)藥領(lǐng)域的重點(diǎn)支持和發(fā)展方向。根據(jù)紐約癌癥研究所的最新報告，2020年全球免疫腫瘤學(xué)研發(fā)管線中在研療法數(shù)目達(dá)到4720種，細(xì)胞療法作為其中最為熱門的領(lǐng)域，保持著每年增加數(shù)百種在研療法的強(qiáng)勁勢頭。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，至2020年12月底，全國共批準(zhǔn)了48項(xiàng)細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，并出臺了一系列指導(dǎo)性文件加快推進(jìn)細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展。但在發(fā)展過程中，企業(yè)對細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的未來發(fā)展路徑不清晰，臨床前研究階段醫(yī)院端探索性創(chuàng)新支持度不夠，細(xì)胞制品的臨床應(yīng)用和醫(yī)院的風(fēng)險管理缺乏系統(tǒng)性、可實(shí)操的指導(dǎo)和規(guī)范。

上海以浦東為代表，已形成全國最具創(chuàng)新活力的細(xì)胞產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。在產(chǎn)業(yè)方面，截至2020年底，在全國獲批的48項(xiàng)細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)中，21項(xiàng)來自上海，其中14項(xiàng)來自張江細(xì)胞產(chǎn)業(yè)園，約占全國的30%。在醫(yī)療資源方面，上海擁有13個國家干細(xì)胞備案基地，是國內(nèi)最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源集聚地之一。

上海如何在細(xì)胞產(chǎn)業(yè)先行先試？

作為世界群雄逐鹿的新領(lǐng)域，上海如何在細(xì)胞產(chǎn)業(yè)上先行先試？“當(dāng)前細(xì)胞治療產(chǎn)品已逐步進(jìn)入商業(yè)化階段，其采集、回輸治療等環(huán)節(jié)涉及醫(yī)院端的相關(guān)GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、臨床管理。而目前醫(yī)院與企業(yè)之間、不同醫(yī)院之間、不同細(xì)胞制品的制備工藝及GMP管理都不統(tǒng)一。”她建議，首先要暢通細(xì)胞產(chǎn)品的規(guī)范化管理。結(jié)合國內(nèi)即將上市的兩款CAR-T細(xì)胞藥物，市衛(wèi)健委和市藥監(jiān)局可以探索醫(yī)院細(xì)胞治療臨床應(yīng)用的規(guī)范化管理。對醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)、實(shí)施規(guī)范、操作規(guī)程、風(fēng)險管控等方面進(jìn)行規(guī)范，從而為未來更多細(xì)胞產(chǎn)品的上市準(zhǔn)入提供更多支持。

其次，要暢通細(xì)胞治療技術(shù)的探索性創(chuàng)新。對于處于前沿探索階段的細(xì)胞產(chǎn)業(yè)需要更多的基礎(chǔ)研究和臨床研究來進(jìn)行技術(shù)驗(yàn)證和創(chuàng)新。她建議，市衛(wèi)健委依托上海檢測中心細(xì)胞治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，推動國家干細(xì)胞專家委員會認(rèn)可上海檢測中心的報告，解決干細(xì)胞質(zhì)檢和備案長期排隊(duì)的問題。

針對目前細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展路徑不清晰、監(jiān)管部門對高風(fēng)險生物技術(shù)在臨床轉(zhuǎn)化過程中存在顧慮的問題，陸曉煒建議，市衛(wèi)健委、市藥監(jiān)局可以選擇1到2家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，試點(diǎn)探索細(xì)胞治療技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化的方案、路徑以及醫(yī)院需要遵循的規(guī)范和規(guī)則，積累經(jīng)驗(yàn)提供先行先試的模板。

▎文源：新民晚報；

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